Endre søk
Begrens søket
1 - 2 of 2
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Treff pr side
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
  • Standard (Relevans)
  • Forfatter A-Ø
  • Forfatter Ø-A
  • Tittel A-Ø
  • Tittel Ø-A
  • Type publikasjon A-Ø
  • Type publikasjon Ø-A
  • Eldste først
  • Nyeste først
  • Skapad (Eldste først)
  • Skapad (Nyeste først)
  • Senast uppdaterad (Eldste først)
  • Senast uppdaterad (Nyeste først)
  • Disputationsdatum (tidligste først)
  • Disputationsdatum (siste først)
Merk
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Andersen, Sören M.
    et al.
    Novo Nordisk A/S, Denmark.
    Bollmark, Martin
    RISE., SP – Sveriges Tekniska Forskningsinstitut, SP Process Development, Substans och formulering.
    Berg, Robert
    RISE., SP – Sveriges Tekniska Forskningsinstitut, SP Process Development, Katalys.
    Fredriksson, Christofer
    Global Medicines Development, Sweden.
    Karlsson, Staffan
    AstraZeneca, Sweden.
    Liljeholm, Catarina
    Global Medicines Development, Sweden.
    Sörensen, Toft Henrik
    AstraZeneca, Sweden.
    A scalable route to 5-substituted 3-isoxazolol fibrinolysis inhibitor AZD65642014Inngår i: Organic Process Research & Development, ISSN 1083-6160, E-ISSN 1520-586X, Vol. 18, nr 8, s. 952-959Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    A practical and chromatography-free multikilogram synthesis of a 3-isoxazolol containing antifibrinolytic agent, AZD6564, has been developed in eight steps and 7% overall yield starting from methyl 2-chloroisonicotinate. Highlights in the synthesis are a Negishi coupling and an enzymatic resolution of a racemic ester. 

  • 2.
    Lee, Taegyo
    et al.
    University of California, USA.
    Wilson, Tyler W.
    University of California, USA.
    Berg, Robert
    RISE., SP – Sveriges Tekniska Forskningsinstitut, SP Process Development, Katalys.
    Ryberg, Per
    RISE., SP – Sveriges Tekniska Forskningsinstitut.
    Hartwig, John F.
    University of California, USA.
    Rhodium-Catalyzed Enantioselective Silylation of Arene C–H Bonds: Desymmetrization of Diarylmethanols2015Inngår i: Journal of the American Chemical Society, ISSN 0002-7863, E-ISSN 1520-5126, Vol. 137, nr 21, s. 6742-6745Artikkel i tidsskrift (Fagfellevurdert)
    Abstract [en]

    We report a Rh-catalyzed, enantioselective silylation of arene C–H bonds directed by a (hydrido)silyl group. (Hydrido)silyl ethers that are formed in situ by hydrosilylation of benzophenone or its derivatives undergo asymmetric C–H silylation in high yield with excellent enantioselectivity in the presence of [Rh(cod)Cl]2 and a chiral bisphosphine ligand. The stereoselectivity of this process also allows enantioenriched diarylmethanols to react with site selectivity at one aryl group over the other. Enantioenriched benzoxasiloles from the silylation process undergo a range of transformations to form C–C, C–O, C–I, or C–Br bonds.

1 - 2 of 2
RefereraExporteraLink til resultatlisten
Permanent link
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Annet format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annet språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
v. 2.44.0